手性多孔纳米片助力大环分子的多重手性构筑

如何在大环形成过程中同时控制不同类型的手性，是不对称合成中的重要挑战。

近日，课题组李永生博士利用芳香两亲分子在水中自组装形成单层手性多孔纳米片，通过孔腔限域作用，预组织线性底物的折叠构象及反应基团的空间取向，实现高立体选择性的大环化反应。

针对不同底物，该策略分别构筑了中心与平面、平面与轴、螺旋与轴三类双重手性组合，代表性产物的对映体过量（ee）和非对映体过量（de）均超过99%。选用相反手性的纳米片，还可获得相应的对映异构体。这项工作展示了超分子手性限域在复杂大环立体化学控制中的作用，为多重手性分子的可控合成提供了新策略。